Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. На торговом рынке — очередное банкротство. Скорее всего, вы слышали об этой компании
  2. «Чувствую плевок — и все смеются». В Быдгоще семья поляков напала на супругов из Беларуси
  3. «И смешно, и страшно, б***ь, одновременно». Что пишут беларусские продавцы, у которых сгорели товары на российских складах Wildberries
  4. «Любое неисполнение — в армию». Лукашенко поручил отправлять «на южную границу» всех, кто не умеет работать на уборочной
  5. Доллар развернулся к росту: что будет с курсами в конце июля? Прогноз по валютам
  6. «Оккупировали полностью». Беларусы жалуются, что на популярном месте отдыха «везде все платно», — там начались проверки
  7. Зеленский уволил Главкома ВСУ Сырского
  8. Власти придумали новые пенсионные изменения. Рассказываем, какие новшества уже ввели недавно для тех, кто на заслуженном отдыхе
  9. «Через час, через два ГУБОПиК постучится в двери». В МВД заявили, что вычислили автора одного поста в соцсетях, но он за границей
  10. «Это величайшее событие в истории человечества». «Зеркало» подводит итоги мундиаля — все сенсации, драмы и герои в одном тексте
  11. Бюро: Этот бизнесмен создал известный шпионский сервис, породнился с правой рукой Лукашенко и ведет дела одновременно в Беларуси и ЕС
  12. Транзит власти в Беларуси почти неизбежен и состоится в ближайшие годы. Но есть нюанс — исследование
  13. Умерла беларусская писательница Светлана Курс
  14. «Мудрый подход». Лукашенко призвал восстановить контакты со страной ЕС, где побывал один раз и позже отклонил приглашение
  15. Под Минском появится новый жилой район с населением небольшого города
  16. Пассажирка перед смертью успела записать видео. Опубликован отчет о трагедии в небе над Озерцом, где разбились два человека
  17. Лучшие и в Европе, и в мире. Сборная Испании выиграла мундиаль — подробности главного матча четырехлетия
  18. «Есть прецеденты, когда лиц задерживали». Уже есть уголовные дела за публикации в соцсетях — СК
  19. В Минздраве прокомментировали ситуацию с набором и проходными баллами в медвузы
  20. В польском Быдгоще задержали семью поляков, напавших на супругов из Беларуси — MOST


/

Международная группа исследователей под руководством ученых Института биомедицинских исследований Бельвитге (IDIBELL) открыла новую генетическую болезнь нервной системы, поражающую вещество головного мозга. На данный момент заболевание выявлено всего у 13 человек по всему миру, пишет агентство EFE.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com

Открытие стало возможным благодаря полной секвенции генома и применению новейших алгоритмов клинической геномики, разработанных в IDIBELL.

По словам Ауроры Пужоль, директорки отдела нейрометаболизма IDIBELL и исследовательницы Центра биомедицинских исследований редких заболеваний (CIBERER), заболевание связано с мутациями гена RPS6KC1, ранее не описанными в медицинской практике. Эти мутации вызывают новое генетическое расстройство нейроразвития, сопровождающееся повреждением белого вещества мозга.

«Эти пациенты испытывают трудности при ходьбе, проблемы с когнитивным развитием и иногда имеют характерные черты лица», — пояснила Пужоль.

Мутации гена RPS6KC1 обнаружены у 13 пациентов из восьми не связанных между собой семей, проживающих в разных странах. Один из случаев выявлен в университетской больнице Бельвитге.

Ученые отмечают, что теперь, когда болезнь официально описана и классифицирована, число диагностированных случаев, вероятно, будет расти, поскольку клиницисты смогут точнее распознавать ее признаки.

Новая болезнь проявляется по-разному — от тяжелых врожденных форм, несовместимых с жизнью, до относительно легких случаев, включающих нарушения походки (параплегию), когнитивные или поведенческие расстройства. Иногда заболевание ограничивается лишь умеренными интеллектуальными трудностями, без двигательных нарушений.

Интересно, что клиническая картина у многих пациентов напоминает синдром Коффина — Лоури — редкое наследственное заболевание, связанное с мутациями в родственном гене RPS6KA3, которое вызывает задержку развития, аномалии роста и черепно-лицевые деформации.

По словам Пужоль, хотя до создания терапии еще далеко, идентификация заболевания — огромный прорыв. Она позволит улучшить диагностику редких болезней и лучше понять функции гена RPS6KC1 и связанных с ним молекулярных путей.

В исследовании приняли участие ученые и медики из десяти стран, включая Испанию, США, Италию, Германию, Великобританию, Иран, Финляндию, Эстонию, Пакистан и Турцию. Результаты работы опубликованы в престижном научном журнале The American Journal of Human Genetics.