Ученые нашли способ снова сделать устойчивый к лекарствам рак уязвимым

7 мая 2026 в 1778146920
Фёдор Озёрский / «Зеркало»

Ученые из Института фундаментальных наук сообщили о новом способе борьбы с лекарственно устойчивыми формами рака. Исследовательская группа под руководством Кёнчжэ Мёна обнаружила молекулу, которая разрушает ключевую систему восстановления ДНК внутри опухолевых клеток и тем самым снова делает их чувствительными к терапии, пишет SciTechDaily.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: pixabay.com

Одной из главных причин устойчивости рака к лечению является способность опухолевых клеток восстанавливать поврежденную ДНК. Даже когда препараты наносят клетке серьезный ущерб, рак может выживать благодаря механизму так называемой гомологичной рекомбинации - высокоточной системе ремонта ДНК. В этом процессе важную роль играют белки RAD51 и CHK1, помогающие клетке исправлять опасные разрывы генетического материала.

На этой особенности основана работа ингибиторов PARP - современных противоопухолевых препаратов, которые используются при лечении некоторых видов рака молочной железы, яичников и простаты. Однако со временем многие опухоли восстанавливают способность к ремонту ДНК и перестают реагировать на терапию.

Исследователи решили атаковать не сами мутации, а систему ремонта ДНК как таковую. В ходе экспериментов они обнаружили небольшую молекулу под названием UNI418, которая резко снижает уровень белков RAD51 и CHK1 внутри раковых клеток. Когда концентрация этих белков падает, клетки теряют возможность эффективно восстанавливать повреждения ДНК и становятся крайне уязвимыми.

Дальнейший анализ показал, что UNI418 активирует специальный клеточный механизм уничтожения белков - комплекс Cul4A ubiquitin ligase. Этот механизм помечает определенные белки для последующего разрушения. В результате система восстановления ДНК буквально разбирается клеткой изнутри.

Ученые также выяснили, как запускается этот процесс. Молекула UNI418 вмешивается в метаболизм инозитолфосфатов и снижает уровень соединения IP6. В норме IP6 подавляет активность Cul4A, однако после его уменьшения система разрушения белков активируется и начинает уничтожать компоненты механизма ремонта ДНК.

Особенно важным открытием стало то, что такой подход работал даже против опухолей, уже устойчивых к терапии ингибиторами PARP. В клеточных экспериментах UNI418 восстанавливала чувствительность раковых клеток к лечению и усиливала действие препаратов.

Наиболее выраженный эффект наблюдался при сочетании UNI418 с препаратом Olaparib - одним из самых известных ингибиторов PARP. В экспериментах на животных комбинированная терапия значительно замедляла рост опухолей, включая модели, имитирующие устойчивый к лечению рак.

Авторы исследования считают, что их работа открывает новое направление в онкологии. Вместо поиска отдельных мутаций и попыток воздействовать на каждую из них, ученые предлагают разрушать саму инфраструктуру, позволяющую опухоли выживать после терапии.

Исследование также выявило ранее неизвестную связь между клеточным метаболизмом и механизмами восстановления ДНК. По словам авторов, это может привести к созданию новых комбинированных методов лечения, способных преодолевать одну из главных проблем современной онкологии - лекарственную устойчивость опухолей.

Хотя молекула UNI418 пока находится на раннем этапе разработки и требует дальнейших исследований, полученные результаты показывают, что даже устойчивые формы рака могут снова стать уязвимыми, если лишить их способности ремонтировать собственную ДНК.

Новости по теме:

Распространенное лекарство от высокого давления оказалось эффективным против смертельно опасной супербактерии

Ученые нашли общий механизм, стоящий за сотнями мутаций рака

В Беларуси впервые столкнулись с мошенничеством в науке — у престижного издания появился клон с фейковыми статьями от ИИ

Полная версия